让创新药更快造福患者(民生观)

  创新药能否让患者尽快使用,既与研发相关,又与监管效率和医保政策密切相关

      

  前不久,国家医保局、人力资源社会保障部向社会正式公布了谈判药品准入结果:新增谈判药品谈成70个,价格平均下降60.7%;续约药品谈成27个,价格平均下降26.4%。尤其值得注意的是,多个治疗重大疾病的国产创新药进入新版医保目录,既为患者提供了救命药,又大大降低了医疗费用。

  无论是研发企业,还是药监、医保等相关部门,都有一个共同的目标:把创新药更快更好地送到患者手中。

  药品不同于日常用品,是关乎患者健康和生命的特殊商品。一方面,企业研发创新药需要经过药监部门的严格审评、审批,才能开展临床试验、上市销售,以确保其疗效和安全性;同时,创新药因为开发成本高、价格比较昂贵,进入医保需经医保部门和研发企业谈判,以降低患者支出和医保基金负担。因此,一款创新药能否让患者尽快使用,既与研发相关,又和药监部门的监管效率和医保政策密切相关。

  长期以来,我们在仿制药管理和保障方面积累了丰富的经验。近年来,国家药监、医保部门在临床试验审评、新药上市审批和医保目录调整等方面做出改革,审评、审批流程不断改善、效率大幅提高,医保目录的调整周期明显缩短,既极大调动了药企的研发积极性,也显著加快了新药造福患者的进程。

  在为有关部门点赞的同时,我们也要看到,改革没有完成时,需要做的事情还有不少。比如,与实际需求相比,无论是临床审评的质量、上市审批的效率,还是医保目录调整的灵活性、谈判价格的合理性,都还有改进、提升空间,希望相关部门再接再厉,在深化改革的路上更进一步,造福更多患者。


  《 人民日报 》( 2019年12月10日 12 版)

(责编:岳弘彬)

内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。

转载注明出处:http://www.lavahyip.com